IEC 62304:2006
(Main)Medical device software — Software life cycle processes
Medical device software — Software life cycle processes
Defines the life cycle requirements for medical device software. The set of processes, activities, and tasks described in this standard establishes a common framework for medical device software life cycle processes.
Logiciels de dispositifs médicaux — Processus du cycle de vie du logiciel
Définit les exigences du cycle de vie des logiciels de dispositifs médicaux. L'ensemble des processus, activités et tâches décrit dans la présente norme constitue un cadre commun pour les processus du cycle de vie des logiciels de dispositifs médicaux.
General Information
Relations
Standards Content (Sample)
NORME CEI
INTERNATIONALE
IEC
INTERNATIONAL
Première édition
STANDARD
First edition
2006-05
Logiciels de dispositifs médicaux –
Processus du cycle de vie du logiciel
Medical device software –
Software life cycle processes
Numéro de référence
Reference number
CEI/IEC 62304:2006
Numérotation des publications Publication numbering
Depuis le 1er janvier 1997, les publications de la CEI As from 1 January 1997 all IEC publications are
sont numérotées à partir de 60000. Ainsi, la CEI 34-1 issued with a designation in the 60000 series. For
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exemple, les numéros d’édition 1.0, 1.1 et 1.2 indiquent and 1.2 refer, respectively, to the base publication,
respectivement la publication de base, la publication de the base publication incorporating amendment 1 and
base incorporant l’amendement 1, et la publication de the base publication incorporating amendments 1
base incorporant les amendements 1 et 2. and 2.
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Le contenu technique des publications de la CEI est The technical content of IEC publications is kept
constamment revu par la CEI afin qu'il reflète l'état under constant review by the IEC, thus ensuring that
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cette publication, y compris sa validité, sont dispo- relating to this publication, including its validity, is
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(voir ci-dessous) en plus des nouvelles éditions, (see below) in addition to new editions, amendments
amendements et corrigenda. Des informations sur les and corrigenda. Information on the subjects under
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• Catalogue des publications de la CEI • Catalogue of IEC publications
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ainsi que sur les corrigenda.
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Première édition
STANDARD
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2006-05
Logiciels de dispositifs médicaux –
Processus du cycle de vie du logiciel
Medical device software –
Software life cycle processes
IEC 2006 Droits de reproduction réservés Copyright - all rights reserved
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– 2 – 62304 CEI:2006
SOMMAIRE
AVANT-PROPOS .6
INTRODUCTION.10
1 Domaine d'application.16
1.1 *Objet.16
1.2 * Domaine d'application .16
1.3 Relations avec d'autres normes .16
1.4 Conformité .16
2 * Références normatives.18
3 * Termes et définitions .18
4 * Exigences générales .26
4.1 * Système de management de la qualité.26
4.2 * GESTION DES RISQUES .28
4.3 * Classification de sécurité du logiciel .28
5 PROCESSUS de développement du logiciel .30
5.1 * Planification du développement du logiciel.30
5.2 * Analyses des exigences du logiciel.34
5.3 * Conception ARCHITECTURALE du logiciel .38
5.4 * Conception détaillée du logiciel .40
5.5 * Mise en œuvre et vérification des UNITÉS LOGICIELLES .40
5.6 * Intégration et essai d'intégration du logiciel.42
5.7 * Essais du SYSTÈME LOGICIEL .46
5.8 * Diffusion du logiciel .48
6 PROCESSUS de maintenance du logiciel .50
6.1 * Etablissement du plan de maintenance du logiciel .50
6.2 * Analyse des problèmes et des modifications.50
6.3 * Mise en œuvre de la modification .52
7 * PROCESSUS DE GESTION DES RISQUES du logiciel .54
7.1 * Analyse du logiciel en termes de contribution à des situations dangereuses .54
7.2 Mesures DE MAÎTRISE DU RISQUE .56
7.3 VÉRIFICATION des mesures de MAÎTRISE DU RISQUE.56
7.4 GESTION DES RISQUES des modifications du logiciel.58
8 * PROCESSUS de gestion de configuration du logiciel.58
8.1 * Identification de la configuration .58
8.2 * Maîtrise des modifications .60
8.3 * Documentation relative à l'état de la configuration .60
9 * PROCESSUS de résolution de problème logiciel .60
9.1 Elaboration des RAPPORTS DE PROBLÈME.60
9.2 Etude du problème .62
9.3 Information des parties concernées .62
9.4 Utilisation du processus de la maîtrise des modifications .62
9.5 Conservation des enregistrements .62
9.6 Analyse de tendance pour les problèmes .62
9.7 VÉRIFICATION de la résolution des problèmes du logiciel .64
9.8 Teneur de la documentation d'essai.64
62304 IEC:2006 – 3 –
CONTENTS
FOREWORD.7
INTRODUCTION.11
1 Scope.17
1.1 * Purpose .17
1.2 * Field of application .17
1.3 Relationship to other standards.17
1.4 Compliance .17
2 * Normative references .19
3 * Terms and definitions .19
4 * General requirements.27
4.1 * Quality management system.27
4.2 * RISK MANAGEMENT.29
4.3 * Software safety classification.29
5 Software development PROCESS .31
5.1 * Software development planning .31
5.2 * Software requirements analysis .35
5.3 * Software ARCHITECTURAL design .39
5.4 * Software detailed design .41
5.5 * SOFTWARE UNIT implementation and verification.41
5.6 * Software integration and integration testing .43
5.7 * SOFTWARE SYSTEM testing.47
5.8 * Software release .49
6 Software maintenance PROCESS .51
6.1 * Establish software maintenance plan .51
6.2 * Problem and modification analysis.51
6.3 * Modification implementation .53
7 * Software RISK MANAGEMENT PROCESS .55
7.1 * Analysis of software contributing to hazardous situations .55
7.2 RISK CONTROL measures .57
7.3 VERIFICATION of RISK CONTROL measures.57
7.4 RISK MANAGEMENT of software changes .59
8 * Software configuration management PROCESS.59
8.1 * Configuration identification .59
8.2 * Change control.61
8.3 * Configuration status accounting.61
9 * Software problem resolution PROCESS.
...
Questions, Comments and Discussion
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